وافقت “إدارة الأغذية والدواء” الأميركية على جهاز “Xvivo” لمساعدة الأطباء على تحديد ما إذا كانت الرئتان مناسبتين لعملية الزرع. ويمكن للجهاز أن يقوم مؤقتًا بتهوية وحفظ الأوكسجين وحفظ المضخة من خلال الرئتين، ما يسمح لفريق الزرع بإجراء تقييم أكثر دقة لوظيفة الرئة.
وأوضحت الإدارة الأميركية أن الجهاز مُنح موافقة محدودة عام 2014، ما قلص استخدامه إلى 8000 مريض كحد أقصى سنويًا، وتزيل الموافقة الجديدة تلك القيود.
وتبقى عملية زرع الرئة العلاج الوحيد المعتمد لمرض الرئة المتقدم، حيث يموت الكثير من الأشخاص أثناء انتظار توفر رئات المانحين. وذكرت إدارة الأغذية والدواء الأميركية أن 15% في المتوسط من رئات المانحين مناسبة للزرع، وأنه تم إجراء نحو 2530 عملية زراعة رئة في العام الماضي، بحسب إحصائيات الحكومة الأميركية، وشملت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعا للجهاز مضاعفات الشعب الهوائية، والفشل التنفسي، والالتهابات.
